ADNP asociace je malá nezisková organizace, která systematicky sdružuje české rodiče dětí s ADNP syndromem. Hlavním cílem spolku je propojení rodin, lékařů a zahraničních výzkumníků, kteří se věnují léčbě ADNP syndromu. Hledáme nové případy ADNP syndromu v Česku a snažíme se získat finanční podporu.
Snaha o uspokojování potřeb zdravotně postižených spoluobčanů v kulturní a sportovní sféře. Poskytování poradenství. Naše asociace nabývala členy zdravotně či tělesně postižené, s civilizačními chorobami a další.
Jsme koordinační orgán pro zdravotnické záchranné služby v České republice. Naším hlavním cílem je zajistit kvalitní péči o pacienty. Zastupujeme členy asociace v jednáních s pojišťovnami a ministerstvem. Dále se zabýváme inovativními metodami, jako je extrakorporální oxygenoterapie.
Sdružujeme farmaceutické společnosti s vlastním výzkumem a vývojem inovativních léčiv. Své členské společnosti zavazujeme k dodržování Etického kodexu AIFP.
Naším posláním je sdružovat pacienty se vzácnými onemocněními a hájit jejich zájmy. Nabízíme poradenství, help linku a podporu při vzniku nových organizací. Zaměřujeme se na vzdělávání odborníků i pacientů a usilujeme o zlepšení situace lidí s těmito diagnózami.